Ema, via libera al vaccino AstraZeneca. Ora tocca all’Ue
Immissione sul mercato dovrà ora essere decisa da Commissione europea
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per il vaccino anti Covid-19 sviluppato e prodotto da AstraZeneca;, da somministrare agli adulti (oltre i 18 anni). E’ il terzo vaccino anti Covid per il quale l’Ema ha dato il via libera “tecnico”. Ora la Commissione dovrebbe seguire con l’autorizzazione all’immissione sul mercato.
“Il comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha valutato accuratamente i dati sulla qualità, sicurezza ed efficacia del vaccino e ha raccomandato per consenso la concessione di un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale formale da parte della Commissione europea. Ciò garantirà ai cittadini dell’Ue che il vaccino soddisfa gli standard europei e mette in atto le salvaguardie, i controlli e gli obblighi per sostenere le campagne di vaccinazione a livello dell’Unione”, si legge nel comunicato dell’Agenzia.
