Un nuovo strumento nella cura del diabete. La Commissione Europea ha approvato l’immissione in commercio di dulaglutide, un antagonista del recettore del GLP-1 sviluppato e prodotto da Eli Lilly & Company, soluzione per iniezione in monosomministrazione settimanale per il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2. Il farmaco si presenta come una penna pronta all’uso e con ago preinserito, non visibile. Lo scorso 25 settembre, dulaglutide ha ricevuto parere positivo da parte del Comitato Europeo per i Medicinali per Uso Umano (CHMP). “L’approvazione di dulaglutide nell’Unione Europea rappresenta un’altra pietra miliare nella lotta al diabete, ci auguriamo che questa terapia arrivi a breve anche in Italia, per offrire una nuova risorsa terapeutica al sistema sanitario nazionale”, commenta Jeremy Morgan, vice president, Lilly Diabetes International che produce il farmaco.
Dulaglutide è indicato per migliorare il controllo glicemico in adulti con diabete di tipo 2: in combinazione con altri farmaci ipoglicemizzanti, inclusa l’insulina, quando questi, insieme alla dieta e all’esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo glicemico; e in monoterapia, quando la dieta e l’esercizio fisico da soli non forniscono un adeguato controllo della glicemia nei pazienti per i quali l’uso di metformina non è appropriato a causa di intolleranza o controindicazioni. La somministrazione settimanale e la grande semplicità di utilizzo vengono incontro ad un bisogno della persona con diabete che è già carica di impegni quotidiano per gestire la malattia. Si stima che 387 milioni di persone nel mondo siano colpite da diabete di tipo 1 e diabete di tipo 2. Il tipo 2 è la forma più comune, rappresentando circa il 90-95% dei casi. Il diabete è una malattia cronica causata da una inappropriata produzione, o utilizzo, dell’ormone insulina da parte dell’organismo.
